中檢所對照品是由中國食品藥品檢定研究院制備、標(biāo)定和供應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，具有確定的特性或量值。在藥品檢驗(yàn)過程中，它被用作比較的標(biāo)準(zhǔn)。例如，通過將待測樣品與對照品進(jìn)行物理性質(zhì)、化學(xué)成分等方面的對比分析，從而判斷樣品是否符合質(zhì)量要求。
由于大多數(shù)現(xiàn)代儀器分析方法是基于相對測量的分析原理，需要使用中檢所對照品對儀器進(jìn)行校準(zhǔn)，以確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。可用于藥品的鑒別、檢查和含量測定。通過觀察樣品與對照品在特定條件下的反應(yīng)是否一致，可以確認(rèn)樣品的真實(shí)性；同時(shí)，利用對照品已知的含量，能夠準(zhǔn)確計(jì)算出樣品中目標(biāo)成分的含量。所有使用同一批次對照品進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)都能得到一致的結(jié)果，并且可以通過該批次記錄實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)的追溯，這對于質(zhì)量控制至關(guān)重要。
中檢所對照品的使用注意事項(xiàng)：
1.嚴(yán)格遵循說明書要求：不同用途的對照品不可混用。例如，供鑒別/檢查用的對照品通常不可用于含量測定；紅外鑒別時(shí)需特別注意晶型匹配問題。
2.儲(chǔ)存條件控制：一般應(yīng)置于干燥陰涼處保存，部分光敏物質(zhì)(如維生素E)還需避光低溫存儲(chǔ)。已開封的對照品建議短期內(nèi)用完，防止分解、吸潮或污染；某些品種明確要求“開啟安瓿后嚴(yán)密保持干燥”，且用前不需額外干燥。
3.有效期管理：使用前務(wù)必核對證書上的有效期限，過期或變質(zhì)的對照品禁止使用。收到新批次時(shí)需檢查運(yùn)輸條件是否符合要求，并確認(rèn)包裝完整性及標(biāo)識清晰度。
4.一次性使用原則：理想情況下，打開包裝后應(yīng)一次性用完剩余部分。雖然部分國際標(biāo)準(zhǔn)允許儲(chǔ)存開封后的殘余物，但國內(nèi)規(guī)范更傾向于推薦單次用完以保證活性成分穩(wěn)定性。
5.法定效力區(qū)分：由中國藥品生物制品檢定所提供的對照品為法定標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，出具的檢驗(yàn)報(bào)告具有法律效力；而企業(yè)自制的工作對照品僅可用于內(nèi)部日常檢測，不得替代法定對照品用于認(rèn)證場景。
6.特殊品種處理：針對多晶型藥物(如氨芐西林鈉)，必須通過重結(jié)晶等手段使樣品與對照品達(dá)到相同晶型狀態(tài)后再進(jìn)行測試，否則可能因物理形態(tài)差異導(dǎo)致誤判。
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